｢의료폐기물 분리배출 지침제4판｣ 주요 개정사항

◆ 종전 지침(제3판, ‘23.12) 이후 개정사항과 여건변화를 반영하는 한편,

최근 의료폐기물 부적정처리(요양병원 등) 재발방지를 위해 내용 보강

➊ ‘생물･화학치료제’ 범주 명확화

- (배 경) ‘폐백신, 폐항암제, 폐화학치료제’에 해당하는 의약품의 범주가 모호하여 현장혼선 야기

- (내 용) 글로벌 분류코드(ATC)에 기초하여 분류할 수 있도록 참조 제공

➋ 인화성･폭발성 물질(예: 포르말린) 함유 시 정보전달

- (배 경) 처리업체에 정보가 전달되지 않아 소각로 화재･폭발 위험, 이에 인화성 물질은 유해성 정보를 제공토록 개정(시행규칙, ‘25.10~)

- (내 용) 전용용기에 함유사실을 표기하는 한편, 보관장소에는 유해성 정보자료(예: MSDS)를 비치･게시하도록 안내

➌ 의료폐기물 부적정처리 방지

- (배 경) 요양병원 등에서 환자 신체 일부가 절단되었으나, 이를 의료폐기물로 제대로 처리하지 않은 사례 발생

- (내 용) 대형 조직물류 폐기물(절단 다리 등) 배출방법을 안내하는 한편, 지체 없는 냉장보관(또는 위탁처리)이 필요함을 명시

➍ 전용용기의 효율적 사용

- (배 경) 중동발 나프타 수급위기를 겪으면서 전용용기, 내부주머니PE의 효율적 사용과 안정적 수급 중요성 대두

- (내 용) △겹포장 지양, △효율･안전을 고려한 덮개･뚜껑 장착(권장), △용기 제조업체 현황 및 수급위기 시 대처방안 안내

➎ 그 밖의 혼선해소 등

- ‘의료폐기물의 종류’ 개정사항(시행령) 반영, ‘미사용’의 범위, 혈액 함유가 의심되거나 감염병유사환자의 일회용 기저귀의 의료폐기물로 안전 처리 등